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一箭双雕!胰腺癌新靶点SLC7A11:突破胰腺癌防御

发表日期:2021-05-20 09:56文章编辑:admin浏览次数: 标签:

众所周知,胰腺癌的治疗很困难,因为肿瘤周围有密集的纤维化组织,这些组织就像一个“堡垒”,阻碍了化疗药物的递送。过去40年来,胰腺癌的生存率几乎没有改善,如果不立即采取行动,预计到2025年,它将成为世界第二大癌症杀手。

 

 

近期,新南威尔士大学的医学研究人员发现了一种方法,既能打击胰腺癌细胞,又能破坏那些阻碍治疗有效进行的细胞。他们的临床前研究已经进行了10年,接下来即将开展人体临床试验,相关研究结果发表在美国癌症研究协会的Cancer Research上。

 

来源:Cancer Research

 

 

接着,为了确定CAF中SLC7A11的抑制是否影响其支持PDAC细胞生长的能力,研究人员又进行了体外3D共培养实验。结果发现单独CAF或两种细胞中SLC7A11的敲除比单独胰腺癌细胞中SLC7A11敲除更能有效地抑制球体生长。

 

以上数据提示,CAF的存在可能会影响SLC7A11抑制在体内的作用,两个胰腺癌转基因小鼠模型被进一步用于评估SLC7A11基因消融的影响。实验结果与体外实验数据一致:仅胰腺癌细胞中SLC7A11的基因消融对肿瘤生长没有影响,SLC7A11在人胰腺癌细胞以及CAF中的稳定敲除是减少肿瘤生长、转移扩散和纤维化所必需的。

 

 

老药新用,加快临床转化

 

Phillips 副教授说:“接下来,我们将利用一种已知能有效抑制SLC7A11的抗关节炎药物——柳氮磺吡啶,用于治疗具有高SLC7A11水平肿瘤的胰腺癌患者(超一半的患者都有这种情况)。它具有改善治疗应答的潜力,并最终提高这些患者的生存率。”

 

他表示,使用一种批准的药物,能够更快地将其投入临床,而不用从零开始进行药物开发。

 

“除了使用‘老药’,我们还利用与新南威尔士大学教授Cyrille Boyer和昆士兰大学教授Thomas Davis进行多学科合作开发的尖端纳米药物,提供抑制SLC7A11的基因疗法。这种疗法是有优势的,因为我们的纳米药物很小,能够穿透胰腺癌的纤维组织堡垒。”该研究的共同一作Joshua McCarroll 副教授说。

 

 

总之,这项发现为Phillips副教授和David Goldstein教授领导的临床试验打下基础。除了临床试验之外,研究小组还希望评估他们的方法是如何干扰肿瘤细胞和辅助细胞之间的营养物质交换的,并希望找到理想的药物能与他们的治疗方法相结合,以增强抗肿瘤的效果。

 

胰腺癌是一种致死率很高的疾病,只有十分之一的患者能存活五年以上。“显然,我们需要改进治疗方法来扭转这些令人沮丧的统计数字,希望我们研究结果的临床转化最终能增加胰腺癌幸存者的数量。”Phillips副教授总结道。

 

参考资料:

1# How to attack the 'fortress' surrounding pancreatic cancer tumors(来源:Medical press)

 

 

2# George Sharbeen et al. Cancer-associated fibroblasts inpancreatic ductal adenocarcinoma determine response to SLC7A11 inhibition. Cancer Research. (2021)

众所周知,胰腺癌的治疗很困难,因为肿瘤周围有密集的纤维化组织,这些组织就像一个“堡垒”,阻碍了化疗药物的递送。过去40年来,胰腺癌的生存率几乎没有改善,如果不立即采取行动,预计到2025年,它将成为世界第二大癌症杀手。

 

 

近期,新南威尔士大学的医学研究人员发现了一种方法,既能打击胰腺癌细胞,又能破坏那些阻碍治疗有效进行的细胞。他们的临床前研究已经进行了10年,接下来即将开展人体临床试验,相关研究结果发表在美国癌症研究协会的Cancer Research上。

 

来源:Cancer Research

 

 

接着,为了确定CAF中SLC7A11的抑制是否影响其支持PDAC细胞生长的能力,研究人员又进行了体外3D共培养实验。结果发现单独CAF或两种细胞中SLC7A11的敲除比单独胰腺癌细胞中SLC7A11敲除更能有效地抑制球体生长。

 

以上数据提示,CAF的存在可能会影响SLC7A11抑制在体内的作用,两个胰腺癌转基因小鼠模型被进一步用于评估SLC7A11基因消融的影响。实验结果与体外实验数据一致:仅胰腺癌细胞中SLC7A11的基因消融对肿瘤生长没有影响,SLC7A11在人胰腺癌细胞以及CAF中的稳定敲除是减少肿瘤生长、转移扩散和纤维化所必需的。

 

 

老药新用,加快临床转化

 

Phillips 副教授说:“接下来,我们将利用一种已知能有效抑制SLC7A11的抗关节炎药物——柳氮磺吡啶,用于治疗具有高SLC7A11水平肿瘤的胰腺癌患者(超一半的患者都有这种情况)。它具有改善治疗应答的潜力,并最终提高这些患者的生存率。”

 

他表示,使用一种批准的药物,能够更快地将其投入临床,而不用从零开始进行药物开发。

 

“除了使用‘老药’,我们还利用与新南威尔士大学教授Cyrille Boyer和昆士兰大学教授Thomas Davis进行多学科合作开发的尖端纳米药物,提供抑制SLC7A11的基因疗法。这种疗法是有优势的,因为我们的纳米药物很小,能够穿透胰腺癌的纤维组织堡垒。”该研究的共同一作Joshua McCarroll 副教授说。

 

 

总之,这项发现为Phillips副教授和David Goldstein教授领导的临床试验打下基础。除了临床试验之外,研究小组还希望评估他们的方法是如何干扰肿瘤细胞和辅助细胞之间的营养物质交换的,并希望找到理想的药物能与他们的治疗方法相结合,以增强抗肿瘤的效果。

 

胰腺癌是一种致死率很高的疾病,只有十分之一的患者能存活五年以上。“显然,我们需要改进治疗方法来扭转这些令人沮丧的统计数字,希望我们研究结果的临床转化最终能增加胰腺癌幸存者的数量。”Phillips副教授总结道。

 

参考资料:

1# How to attack the 'fortress' surrounding pancreatic cancer tumors(来源:Medical press)

 

 

2# George Sharbeen et al. Cancer-associated fibroblasts inpancreatic ductal adenocarcinoma determine response to SLC7A11 inhibition. Cancer Research. (2021)

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